Samenvatting

Biochemische Technieken samenvatting DEEL 3

1 keer verkocht

Instelling
Artesis Plantijn Hogeschool Antwerpen (Artesis)

Dit is een eigen getypte samenvatting voor het vak biochemische technieken, deel 3. Het vak wordt gegeven door mevrouw Soetaert in het derde jaar Biochemie (afstudeerrichting van chemie). In de samenvatting staan delen aangeduid die ze in de les aangaf als examenvragen.

[Meer zien]

Laatste update van het document: 5 maanden geleden

Voorbeeld 6 van de 18 pagina's

Bekijk voorbeeld

Geupload op 22 december 2024
Bestand laatst geupdate op 29 december 2024
Aantal pagina's 18
Geschreven in 2024/2025
Type Samenvatting

Volgen

LouisePeeters Lid sinds 5 jaar 17 documenten verkocht

€7,16

In winkelwagen

Opslaan

100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na je betaling
Lees online óf als PDF
Geen vaste maandelijkse kosten

= examenvraag

Biochemische technieken
Deel 3: Chromatografie

Inhoudsopgave

1 Chromatografie ......................................................................................................................... 3

1.1 Inleiding ..................................................................................................................................... 3

1.2 Begrippen en formules ................................................................................................................ 3
1.2.1 Begrippen ............................................................................................................................. 3
1.2.2 Formules .............................................................................................................................. 3

1.3 Oplossend vermogen van een kolom ........................................................................................... 4
1.3.1 Invloed van kolom ................................................................................................................. 4
1.3.2 Invloed van het fasensysteem ................................................................................................ 5
1.3.2.1 Capaciteitsfactor k’ ........................................................................................................ 5
1.3.2.2 Relatieve retentie of scheidingsfactor a ........................................................................... 5
1.3.3 Invloed van k’, a en N op de resolutie R .................................................................................. 5

1.4 Indeling chromatografie .............................................................................................................. 6

1.5 Apparatuur ................................................................................................................................. 6
1.5.1 Basisopstelling LPC............................................................................................................... 6

1.6 Matrixmateriaal .......................................................................................................................... 6

2 Gelfiltratiechromatografie.......................................................................................................... 7

2.1 Principe ...................................................................................................................................... 7

2.2 Samenstelling van de gelkorrels .................................................................................................. 7

2.3 Zwellen van de gelkorrels ............................................................................................................ 7

2.4 Verwijderen van lucht .................................................................................................................. 7

2.5 Kwantitatieve benadering ............................................................................................................ 8
2.5.1 Samenstelling van het kolomvolume ...................................................................................... 8
2.5.2 Elutievolume ......................................................................................................................... 8

2.6 Fractioneringsbereik ................................................................................................................... 8

2.7 Oplossend vermogen .................................................................................................................. 9
2.7.1 Poriënvolume ........................................................................................................................ 9
2.7.2 Korreldiameter ...................................................................................................................... 9
2.7.3 Bepaling van elutievolume ..................................................................................................... 9

2.8 Toepassingen ............................................................................................................................. 9
2.8.1 Scheiding van groepen moleculen .......................................................................................... 9
2.8.2 Fractionering....................................................................................................................... 10

1

,3 Ionenchromatografie ................................................................................................................ 10

3.1 Inleiding ................................................................................................................................... 10

3.2 Elektrostatische aantrekking ..................................................................................................... 10

3.3 Ionenuitwisseling ...................................................................................................................... 11
3.3.1 Associatieconstante KA,B ...................................................................................................... 11
3.3.2 Selectiviteitsconstante ........................................................................................................ 11

3.4 Ionenuitwisselaars .................................................................................................................... 11
3.4.1 De matrix ............................................................................................................................ 11
3.4.2 Soorten ionogene groepen ................................................................................................... 11
3.4.2.1 Kationenuitwisselaar .................................................................................................... 11
3.4.2.2 Anionenuitwisselaar ..................................................................................................... 12
3.4.2.3 Complexvormende ionenuitwisselaars .......................................................................... 12
3.4.3 Spacer arms ....................................................................................................................... 12
3.4.4 Capaciteit ........................................................................................................................... 13
3.4.5 Toepassingen van eenvoudige ionenuitwisseling .................................................................. 13

3.5 Ionenchromatografie ................................................................................................................ 13
3.5.1 Ionenchromatografie van kleine ionen .................................................................................. 13
3.5.2 Ionenchromatografie van grote ionen ................................................................................... 13
3.5.3 Praktische uitvoering van ionenchromatografie .................................................................... 14
3.5.3.1 Keuze van ionenuitwisselaar ......................................................................................... 14
3.5.3.2 Elutie............................................................................................................................ 15

4 Affiniteitschromatografie .......................................................................................................... 16

4.1 Principe .................................................................................................................................... 16

4.2 Matrix ....................................................................................................................................... 16
4.2.1 Eisen .................................................................................................................................. 16
4.2.2 Soorten gels ........................................................................................................................ 17
4.2.2.1 Geactiveerde gels: ........................................................................................................ 17
4.2.2.2 Ready-to-use gels ......................................................................................................... 17

4.3 Elutie........................................................................................................................................ 18

5 Hydrofobe interactiechromatografie (HIC) ................................................................................. 18

5.1 Principe .................................................................................................................................... 18

5.2 Uitvoering ................................................................................................................................. 18

2

,1 Chromatografie

1.1 Inleiding
> Standaard vloeistofchromatografie = LPC
» Gewerkt met grote korrels, grote kolommen en lage druk (peristatisch pompje)
» Voordeel: voor preparatieve bereidingen + grote monsters
» Nadeel: tijdrovend en beperkte resolutie
» Biomoleculen om te scheiden (EW of NZ)
> Fast performance liquid chromatografie = FPLC

1.2 Begrippen en formules

1.2.1 Begrippen
Begrip Definitie
Retentietijd tR Tijd tussen opbrengen van staal en piekmaximum
Tijd die solvent nodig heeft om door kolom te
Dode tijd to
migreren
Tijd tussen verschijnen van piekmaximum en de
Netto retentietijd t’R
solventpiek
HETP Hoogte equivalent met theoretische plaat
Verwijderen van product van kolom door
Elutie
oplossing in eluens
Eluaat Eluens dat uit kolom komt
Solventreeks gerangschik volgens stijgende
Elutrope reeks
eluerende kracht
Flow rate Snelheid waarmee mobiele fase door kolom gaat
Sedimentatie Gesuspendeerde deeltjes die uitzakken
Reversed phase Stationaire fase lagere polariteit dan mobiele fase
Resolutiefactor R Maat voor de scheidingscapaciteit van de kolom
Verhouding van concentraties in de stationaire en
Verdelingscoëfficiënt K
mobiele fase
Verhouding van hoeveelheden in stationaire en
Capaciteitsfactor k’
mobiele fase
Permeabiliteit Kp Invloed van de pakking op de lineaire snelheid

1.2.2 Formules
> Schotelgetal: bepaalt efficiëntie van kolom en slaat op 1 component
$, $,
N = 16.[ )
] 2 = 5,55 [ )'/! ] 2

. . )
HETP = / = '0 [ $% ] 2

!∗($ ! %!&$ ! %') R = 1: W1+W2 = 2*(tR1-tR2)
> Resolutie = R = )'*)! R < 1: overlap tussen pieken
R > 1: goede scheiding
> Lineaire snelheid

.
𝜇 = $1 23454462478 931:3;4;$ 7; 13<7464 =>?4
𝜈= $3$>64 23454462478 931:3;4;$

𝜈 = $%
. = fractie in mobiele fase * µ
3

, @?
> Verdelingscoëffciënt K = @1

@?∗A? A?
> Capaciteitsfactor k’ k’ = =K*
@1∗A1 A1

> Retentiefactor Rf B $D
Rf = =
C $%

$ ! %!
> Relatieve retentie = selectiviteitsfactor (bepaalt efficiëntie van fasensysteem) 𝛼 = $ !%'

>
> Pieksymmetrie T = < (met a > b )

!∗#∗$
> Permeabiliteit Kp = 1atm = 760mmHg = 1013 mbar = 101,3 kPa = 14,7 psi
%

1.3 Oplossend vermogen van een kolom
> Bepaald door efficiëntie van kolom en fasensysteem
> Goed resultaat: a en N zijn groot

1.3.1 Invloed van kolom
> Van Deemtervergelijking:
!
H = A + + C*µ
"

Onvolledige
Eddy diffusie Longitudale
evenwichtsinstelling
diffusie

H = HETP
@E
H = A + B’ * T + µ = lineaire elutiesnelheid
F
T = temperatuur

> Te lage snelheid: te veel diffusie
> Te hoge snelheid: onvoldoende uitwisseling tussen de 2 delen

4

,Eddy-diffusie
> A = 2*l*dP
> (l = stapelingsfactor en dP = diameter korrels)
> Als korrels verschillend zijn van grootte en 2 dezelfde moleculen gaan door kolom
> Gelijke moleculen volgen niet allemaal zelfde weg à krijgen verschillende snelheid (oranje en
roze lijnen)
> Verschillende verblijftijd in kolom geeft bredere of smallere pieken
> Diameter van korrels geeft verschillende vormen
> Goede kolom heeft beads met gelijke grootte en ook kleine beads

Longitudinale diffusie
> B = 2*Q*Dm (niet bolvormige deeltjes)
G.F G.F
> Met D = =
= 0∗I∗J∗% (bolvormige deeltjes)
> Draagt ook bij tot de zoneverbreding
> Hoe minder lang component in mobiele fase, hoe minder verbreding

Evenwichtsinstelling
GE 8= " GE 8:"
> C = C’S * ('*G !)" + Cm’[ '*GE ] 2 * K1
K?
> Weerstand tegen stofoverdracht
> Te grote elutiesnelheid geeft onvolledige evenwichtsinstelling en dus piekverbreding (willen C zo
laag mogelijk)

1.3.2 Invloed van het fasensysteem

1.3.2.1 Capaciteitsfactor k’
> Maat voor de vertraging van een component door de stationaire fase @?∗A? A?
k’ = @1∗A1 = K * A1
> Kenmerken:
» Afhankelijk van temperatuur
.(G ! *')
» Onafhankelijk van kolomlengte en elutiesnelheid tR = C
» Afhankelijk van contactoppervlak met stationaire
» Afhankelijk van polariteit van mobiele fase
» Beïnvloedt de retentietijd
» Ideale waarden liggen tussen 1 en 5
» Hoe groter k’ hoe groter de scheidingstijd en omgekeerd

1.3.2.2 Relatieve retentie of scheidingsfactor a
> Maat voor de selectiviteit van fasensysteem
$ ! %! GE!
𝛼= 𝛼 = GE'
$ ! %'

1.3.3 Invloed van k’, a en N op de resolutie R
> Bij R = 1,0 overlappen pieken elkaar voor 2%, componenten zijn 98% gescheiden
> Bij R = 1,5 is de overlapping maar 0,3%, de componenten zijn 99,7% gescheiden

5

, > Bij R = 0,5 is de scheiding nog zeer onvolledig
> Indien R < 1 dan kan men de resolutie verhogen door een van de 3 factoren te verhogen
> Invloed schotelgetal: smalle of brede pieken
> Invloed capaciteitsfactor: maat voor vertraging van de stationaire fase
> Invloed relatieve retentie: afstand tussen pieken
> Invloed op resolutie: als we N met factor 4 verhogen, zal resolutie verhogen met
factor 2

a -1 k' 1 L
R= . ' 2 .
a k2 + 1 4 H
> Invloed op retentietijd: als resolutie x2 verhoogd zal retentietijd x4 verhogen (bij
behoud vd elutiesnelheid)

1.4 Indeling chromatografie
> Technieken:
» Affiniteitschromatografie: scheiding obv reversibele interactie tussen doeleiwit en ligand
op matrix
» Ionchromatografie: scheiding obv interactie tussen geladen eiwit en tegengesteld
geladen matrix
» Gelfiltratie: scheiding obv verschil in vorm en grootte
» Hydrofobic interaction: scheiding obv interactie tussen eiwit en hydrofobe oppervlak in
medium
» Reverse fase: scheiding obv hydrofobiciteit
> Elke stap moet op 4 punten geoptimaliseerd worden: resolutie, opbrengst, snelheid en capaciteit

1.5 Apparatuur

1.5.1 Basisopstelling LPC
> Peristaltische pomp
> Kolom
> Adaptors
> Detector
> Fractiecollector
> Recorder

1.6 Matrixmateriaal
> Goede elutie-eigenschappen: grootte en porositeit zijn bepalend
> Hydrofiele karakter: gelkorrels eerst zwellen
> Chemische resistentie: tegen wisselende omstandigheden
> Biologisch resistent
> (mesh-waarde = distributie van de korrelgrootte)

6

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, Bancontact of creditcard en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Focus op de essentie

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper LouisePeeters. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €7,16. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 77895 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Start met verkopen

Samenvatting

Biochemische Technieken samenvatting DEEL 3

Document informatie

Onderwerpen

Geschreven voor

Verkoper

Ontvangen beoordelingen

Voorbeeld van de inhoud